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Tema: Estudo de Haletos Orgânicos Objetivo: Produzir e estudar haletos orgânicos. ntroduçao teórica Os Haletos Orgânicos são também denominados de derivados halogenados porque são compostos que se originam dos hidrocarbonetos pela substituição de átomos de hidrogênio por igual número de átomos de halogênio (F, Cl, Br, l). Esses elementos são chamados de Halogênios por que esta é a classe a que pertencem na tabela Periódica.

Propriedades químic reativos e por isso sã preparar compostos Propriedades físicas ambientes nas fases OF4 p s são altamente téria-prima para se em condições Na fase liquida são incolores, com alta toxicidade e com cheiro agradável; São solúveis em solventes orgânicos e insolúveis em água; Apresentam pontos de fusão e ebulição crescentes com o aumento da massa molecular; De acordo com o número de halogênios na molécula, os haletos podem se classificar em monoaletos, dialetos e trialetos.

Veja abaixo a definição e a estrutura molecular para cada classificação: Monoaleto: Apresenta somente um átomo de halogênio na molécula. H3C — CH2— CH2 — CH2 — CH2 -lal Studia 1,1- dibromo-etano Trialeto: Presença de três átomos de halogênio na molécula. trifluor-metano Os haletos com estrutura molecular mais simples como o Bromometano e o cloro etano, por exemplo, se encontram na fase gasosa, os haletos com estrutura mais longa são líquidos e aqueles com massa molecular elevada são sólidos.

Materiais e Reagentes: Béquer de 250ml Proveta de vidro Funil de separação Pisseta Cadinho de vidro sinterizado Kitassato Suporte universal Argola de ferro Mufa Água deionizada Iodeto de potássio Acetona Solução de Hipoclorito de sódio Procedimentos: Na balança analítica foi pe e iodeto de potássio e quando feito o procedimento corretamente obtivemos o precipitado de iodofórmio assim ocorrendo à formação esperada. Para obtenção de iodofórmio e bromoformio, é necessário substituir o cloro pelo bromo, para formação do composto.

Conclusão Conclui-se que os haletos são altamente reativos e por isso são empregados como matéria-prima para preparar compostos orgânicos, que se originam dos hidrocarbonetos pela substituição e átomos de hidrogênio por igual numero de átomos de halogênio (F, Cl, ar). Questionário 1 -Analisando a reação de obtenção de clorofórmio a partir de uma cetona, equacione a reação de formação do iodofórmio a partir da acetona e do hipoclorito de sódio. OCI +1 IO IO + Cl 12 [picl 12 + 02 HCB + CH3-C03-CO + 2-QuaI a aplicação dos compostos obtidos por reação halofórmica?

No Brasil, temos a desinfecção e oxidação da água que são realizadas pela adição de cloro, nas formas de gás cloro e hipoclorito de sódio. Na oxidação da água com cloro formam-se vários subprodutos clorados, sendo o clorofórmio em mais concentrado. 3-Quais as principais aplicações industriais dos haletos? Matéria-prima para sínteses orgânicas. Solventes. Desengraxastes para metais. Composto para lavagem d 3 (dicloro-difluormentano)[pic] É responsável pela produção de frio nos congeladores, ele circula por todo o circuito (compressor, válvula de expansão, evaporador, condensador).

Além de ser usado como agente refrigerante, o gás freon é empregado omo propulsor de aerossóis (sprays propelentes). Este gás a baixas altitudes (no nível da terra) é pouco tóxico, mas quando se encontra disperso na alta atmosfera se torna um dos responsáveis pela destruição da camada de ozônio. b) DDT[pic] (Dicloro-Difenil Tricloroetano), inseticida que matava inseto e combater as doenças causadas por estes como malário, e febre amarela. c) usado como inseticida agrícola, contra pulgas, sarnas, piolho, usado em pó em sabonetes. ) cloreto de etila[pic] Bastante utilizado na produção de etraetilchumbo, um aditivo da gasolina, mas também é utilizado como lança perfume. e) tetra cloreto de carbono [pic]Foi amplamente usado como solvente de limpeza a seco, como agente refrigerante e colocado dentro de lâmpadas de Lava. Antigamente foi também usado como agente extintor e pesticida. Bibliografia: Inês, M. A. A. C. I. A. S. Prática de laboratório: Estudo de Haletos orgânicos. Pág 51-54. Base em: http://vwm. google. com. br/url? sa=t&source••eb&cd =6&ved=OCC8QFjAF&url=http%3A%2F%2Fwww. profcupido. hpg AFQjCNFaXQKtmAZ2scysqqPHIheiCOMiTW 4DF4