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DNA 1- Pesquise a história da descoberta do DNA (ano, cientista, experimentos) A descoberta do DNA ocorreu em 1869 e foi feita pelo bioquímico alemão Johann Friedrich Miescherl (1844-1895). Miescher buscava determinar os componentes químicos do núcleo celular e usava os glóbulos brancos contidos no pus para suas pesquisas. Os glóbulos brancos eram um bom material pois são células que apresentam núcleos grandes e fáceis de serem isolados do citoplasma.

Além disso, o pús era muito fácil de se conseguir na época em ataduras usadas em ferimentos. Analisando os núcleo composto de nature omento. Esse com era desprovido de en proteolítica). Esse co ors tc 2.. presença de um ecido até o e em nitrogênio, da pepsina (enzima nte era constituído de moléculas grandes, toi denominado, por Miescher, nucleína. Essa substância foi isolada também dacicatrícula da gema do ovo de galinha e de espermatozóides de salmão.

Em 1880, um outro pesquisador alemão, Albrecht Kosse12 (1883 — 1927), demonstrou que a nucle[na continha bases nitrogenadas em sua estrutura, explicando o fato da nucleína ser rica em nitrogênio. Nove anos depois, Richard Altmann3 (1852 – 1900), que era aluno e Miescher, obteve a nucleína com alto grau de pureza, comprovando sua natureza ácida e dando-lhe, então, o nome de ácido nucléico. A partir daí, o material mais utilizado para estudo e obtenção do ácido nucléico passou a ser o timo de bezer Swlpe to vlew next page bezerro, cujo tecido apresenta células com núcleos grandes.

Foi descoberto que a degradação do ácido nucléico do timo, chamado de ácido timonucléico, liberava quatro tipos de bases nitrogenadas: – dois tipos de bases púricas: adenina e guanina – dois tipos de bases pirimídicas: citosina e timina Foi demonstrado também que um outro produto da egradação do ácido nucléico era um glicídio com 5 átomos de carbono, uma pentose, no caso uma desoxirribose. O fósforo estava presente na forma de um derivado do ácido fosfórico, fosfato. Tinha-se até o momento que o ácido nucléico era composto de bases nitrogenadas (púricas e pirimídicas), de um glicíd10 (pentose) e de fosfato.

Em 1890, foi descoberto em levedura (fermento) um outro tipo de ácido nucléico, que possuía uracila ao invés de timina e ribose ao invés da desoxirribose. Dessa maneira, foram caracterizados dois tipos de ácidos nucléicos, de acordo com o glic[dio que possu[am: ácido ribonucléico (RNA) – ácido desoxirribonucléico (DNA) Em 1912, Phoebus Levine4 (1869 – 1940) e Walter Jacobs (1 883 — 1957) concluíram que o componente básico dos ácidos nucléicos era uma estrutura composta por uma unidade que se constituía numa base nitrogenada ligada a uma pentose, e esta por sua vez, ligada a um fosfato.

Esta unidade foi denominada denucleotídeo. 2- Cite as características da molécula do DNA e do RNA, explique quais são as diferenças entre as duas moléculas DNA O ácido desoxirribonucléico é uma molécula formada por duas cadeias na forma de uma dupla hélice. Essas cadeias são onstituídas por um açúcar (desoxirribose), um grupo fosfato e hélice. Essas cadeias são constituídas por um açúcar (desoxirribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada (T timina, A adenina, C citosina ou G guanina).

A dupla hélice é um fator essencial na replicação do DNA durante a divisão celular cada hélice serve de molde para outra nova. RNA O ácido ribonucléico (RNA) é uma molécula também formada por um açúcar (ribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada (U uracila, A adenina, C citosina ou G guanina). Um grupo reunindo um açúcar, um fosfato e uma base é um “nucleot(deo”. Diferenças: O RNA contém o açúcar ribose e o DNA contém o açúcar desoxirribose.

Outra diferença importante entre as moléculas de DNA e a de RNA diz respeito às bases nitrogenadas: no DNA, as bases são citoslna, guanlna, adenina e timna; no RNA, no lugar da timina, encontra-se a uracila. A importância e o funcionamento dos ácidos nucléicos. O RNA é formado por apenas uma cadeia simples, enquanto o DNA é formado por duas cadeias helicoidais, ou dupla hélice. O RNA, como a proteína mas não como DNA, pode catalisar importantes reações biológicas. As moléculas de RNA que funcionam como proteínas enzimáticas ão chamadas de ribozimas. – Clte os três tipos de RNA e suas funções RNA ribossômico: faz parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas e são eles que catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. RNA mensageiro: é aquele que codifica as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. Recebe do DNA, codificada, a seqüência de aminoácidos transmitindo-a para os ribossomos. RNA transportador: é responsável p PAGF3rl(F6 codificada, a seqüência de aminoácidos transmitindo-a para os ibossomos.

RNA transportador: é responsável pelo transporte das moléculas de aminoácidos até os rlbossomos, onde elas se unem para formar as proteínas 4- Explique os processos de autoduplicaçáo e transcrição do DNA Autoduplicação: a duplicação de cada molécula de DNA inicia-se com a separação das duas cadeias de nucleot[deos que constituem a dupla-hélice pelo rompimento das ligações de hidrogênio que mantêm as bases complementares unidas. Cada cadeia servirá de molde para a formação de um novo filamento complementar.

Nucleotídeos de adenina, timina, citosina e uanina, disponíveis no núcleo da célula, começam a emparelhar com os nucleot(deos da cadeia molde. uma enzima chamada DNA polimerase participa desses processos. O emparelhamento segue a ligação entre as bases nitrogenadas: adenina com timina, citosina com guanina. Transcrição: É o processo através do qual o DNA serve de molde para a sintese do RNA. Apenas uma cadeia de DNA é usada no processo, ativado pela enzima RNA-polimerase. O DNA comanda todas as reações químicas, mas não de maneira direta, pois grande parte das reações químicas ocorre no citoplasma.

Portanto, ao produzir o RNA estará transmitindo todas as nformações necessárias para a produção de enzimas que atuarão nas reações químicas da célula. 5- Caracterize o núcleo da célula, sua estrutura, diferenciando um núcleo interfásico O núcleo é o responsável pelo controle de todas as funções celulares. A maior parte das células de nosso corpo possui um único núcleo. É limitado por uma membrana, localizado no inte PAGF corpo possui um único núcleo. É limitado por uma membrana, localizado no interior das células eucarióticas.

Contém cromossomos e um ou mais nucléolos. A membrana nuclear consiste de uma membrana dupla que se apresenta erfurada por um certo número de poros; e a membrana mais externa continua-se com o retículo endoplásmico. uma célula pode conter mais que um núcleo. É delimitado pelo envoltório nuclear, e se comunica com o citoplasma através dos poros nucleares. O núcleo possui duas funções básicas: regular as reações químicas que ocorrem dentro da célula e armazenar as informações genéticas da célula.

O seu diâmetro pode variar de 1 a 22. 25 um. O núcleo interfásico: Interfase: A interfase é um período de intenso metabolismo, pois a célula está preparando-se para iniciar a divisão. Nesta fase ocorre a multiplicação das organelas e a duplicação do material genético. O núcleo interfásico e homogêneo e com intensa atividade metabólica. Está presente em todas as células eucariontes. É o período de síntese de RNA e duplicação do DNA. O núcleo interfásico recebe esta denominação, pois, só pode ser observado durante a interfase. – Explique o que é: Núcleo: O núcleo é o responsável pelo controle de todas as funções celulares. A maior parte das células de nosso corpo possui um único núcleo. Cromatina: é o complexo de DNA e proteínas que se encontra entro do núcleo celular nas células eucarióticas. É dividida em eucromatina, que consiste em DNA ativo, e em heterocromatina, que consiste em DNA inativo e que parece ter funções estruturais durante o ciclo celular. Cromossomos: são uma longa sequência de DNA, que ter funções estruturais durante o ciclo celular.

Cromossomos: são uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções especificas nas células dos seres vivos. DNA: O DNA é o suporte universal da informação genética que define as características de cada organismo vivo. A unidade undamental do DNA é o nucleótido que resulta da ligação entre: uma base azotada – A-adenina, G-guanina, C-citosina, T-timina, uma pentose e um grupo fosfato. Gêne: O gene é a unidade fundamental da hereditariedade.

Cada gene é formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos. Cariótlpo: Cariótipo é a constante cromossômica diplóide (2n) de uma espécie. Representa o número total de cromossomos de uma célula somática (do corpo). Genoma: é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, em alguns vírus, no RNA). Isto inclui tanto os genes como as sequências não-codificadoras. Mitose: são os processos de crescimento, reposição de células, cicatrização e regeneração.

Ocorre nas células somáticas. A mitose é dividida em quatro fases principais: prófase, metáfase, anáfase e telófase. Meiose: serve para a formação dos gametas. É importante para a manutenção do número cromossômico de uma espécie. Ocorre nas gônadas dos animais; saco embrionário dos ovários e nas anteras nos vegetais. Apresenta duas etapas diferenciadas. Meiose I, dividida em prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase l. Meiose II, dividida em prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase